Ви благодариме што ја посетивте Nature.com.Користите верзија на прелистувач со ограничена поддршка за CSS.За најдобро искуство, препорачуваме да користите ажуриран прелистувач (или да го оневозможите режимот на компатибилност во Internet Explorer).Покрај тоа, за да обезбедиме постојана поддршка, ја прикажуваме страницата без стилови и JavaScript.
Прикажува рингишпил од три слајдови одеднаш.Користете ги копчињата Previous и Next за да се движите низ три слајдови истовремено или користете ги копчињата за лизгање на крајот за да се движите низ три слајдови истовремено.
Во оваа студија, беше развиен метод за истовремено одредување на испарливи феноли, цијаниди, анјонски сурфактанти и амонијак азот во водата за пиење со помош на анализатор на проток.Примероците прво беа дестилирани на 145°C.Фенолот во дестилатот потоа реагира со основен ферицијанид и 4-аминоантипирин за да формира црвен комплекс, кој се мери колориметриски на 505 nm.Цијанидот во дестилатот потоа реагира со хлорамин Т за да формира цијанохлорид, кој потоа формира син комплекс со пиридинкарбоксилна киселина, кој се мери колориметриски на 630 nm.Анјонските сурфактанти реагираат со основното метиленско сино за да формираат соединение кое се екстрахира со хлороформ и се мие со кисело метиленско сино за да се отстранат супстанците кои пречат.Сините соединенија во хлороформ беа определувани колориметриски на 660 nm.Во алкална средина со бранова должина од 660 nm, амонијакот реагира со салицилат и хлорот во дихлороизоцијануричната киселина за да формира индофенол сино на 37 °C.При масовни концентрации на испарливи феноли и цијаниди во опсег од 2-100 μg/l, релативните стандардни отстапувања беа 0,75-6,10% и 0,36-5,41%, соодветно, а стапките на обновување беа 96,2-103,6% и 96,0-102,4%. .%.Коефициент на линеарна корелација ≥ 0,9999, граници на откривање 1,2 µg/L и 0,9 µg/L.Релативните стандардни отстапувања беа 0,27-4,86% и 0,33-5,39%, а обновувањата беа 93,7-107,0% и 94,4-101,7%.При масовна концентрација на анјонски сурфактанти и амонијак азот 10 ~ 1000 μg / l.Коефициентите на линеарна корелација беа 0,9995 и 0,9999, ограничувањата за откривање беа 10,7 µg/l и 7,3 µg/l, соодветно.Немаше статистички разлики во споредба со националниот стандарден метод.Методот заштедува време и напор, има пониска граница за откривање, поголема точност и точност, помала контаминација и е посоодветен за анализа и одредување на примероци со голем волумен.
Испарливите феноли, цијанидите, анјонските сурфактанти и амониумскиот азот1 се маркери на органолептичките, физичките и металоидните елементи во водата за пиење.Фенолните соединенија се основни хемиски градежни блокови за многу апликации, но фенолот и неговите хомолози се исто така токсични и тешко биоразградливи.Тие се испуштаат за време на многу индустриски процеси и станаа вообичаени загадувачи на животната средина2,3.Високо токсични фенолни супстанции може да се апсорбираат во телото преку кожата и респираторните органи.Повеќето од нив ја губат својата токсичност при процесот на детоксикација откако ќе влезат во човечкото тело, а потоа се излачуваат во урината.Меѓутоа, кога ќе се надминат нормалните способности за детоксикација на телото, вишокот компоненти може да се акумулира во различни органи и ткива, што доведува до хронично труење, главоболка, осип, чешање на кожата, ментална вознемиреност, анемија и разни невролошки симптоми 4, 5, 6,7.Цијанидот е исклучително штетен, но широко распространет во природата.Многу намирници и растенија содржат цијанид, кој може да го произведат некои бактерии, габи или алги8,9.Во производите за плакнење, како што се шампони и миење на телото, анјонските сурфактанти често се користат за да се олесни чистењето бидејќи тие им обезбедуваат на овие производи врвен квалитет на пена и пена што го бараат потрошувачите.Сепак, многу сурфактанти можат да ја иритираат кожата10,11.Водата за пиење, подземните, површинските и отпадните води содржат азот во форма на слободен амонијак (NH3) и соли на амониум (NH4+), познати како амонијак азот (NH3-N).Производите на распаѓање на органските материи што содржат азот во домашните отпадни води од страна на микроорганизмите главно доаѓаат од индустриски отпадни води како што се коксирање и синтетички амонијак, кои сочинуваат дел од амонијакниот азот во водата12,13,14.Многу методи, вклучително и спектрофотометрија15,16,17, хроматографија18,19,20,21 и проточно вбризгување15,22,23,24 може да се користат за мерење на овие четири загадувачи во водата.Во споредба со другите методи, спектрофотометријата е најпопуларна1.Оваа студија користеше четири двоканални модули за истовремено евалуација на испарливи феноли, цијаниди, анјонски сурфактанти и сулфиди.
Користени се анализатор на континуиран проток AA500 (SEAL, Германија), електронски баланс SL252 (Фабрика за електронски инструменти во Шангај Мингкиао, Кина) и ултрачист водомер Milli-Q (Merck Millipore, САД).Сите хемикалии користени во оваа работа беа од аналитичка оценка, а во сите експерименти се користеше дејонизирана вода.Хлороводородна киселина, сулфурна киселина, фосфорна киселина, борна киселина, хлороформ, етанол, натриум тетраборат, изоникотинска киселина и 4-аминоантипирин се купени од Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Кина).Тритон Х-100, натриум хидроксид и калиум хлорид беа купени од фабриката за хемиски реагенси Тијанџин Дамао (Кина).Калиум ферицианид, натриум нитропрусид, натриум салицилат и N,N-диметилформамид беа обезбедени од Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Кина).Калиум дихидроген фосфат, динатриум хидроген фосфат, пиразолон и метиленско сино трихидрат беа купени од Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Кина).Тринатриум цитрат дихидрат, полиоксиетилен лаурил етер и натриум дихлороизоцијанурат беа купени од Шангај Аладин Биохемиска Технологија Co., Ltd. (Кина).Стандардните раствори на испарливи феноли, цијаниди, анјонски сурфактанти и воден амонијак азот беа купени од Кинескиот институт за метрологија.
Реагенс за дестилација: Разредете 160 ml фосфорна киселина до 1000 ml со дејонизирана вода.Резервен пуфер: Измерете 9 g борна киселина, 5 g натриум хидроксид и 10 g калиум хлорид и разредете до 1000 ml со дејонизирана вода.Реагенс за апсорпција (се обновува неделно): прецизно измерете 200 ml бафер на залиха, додадете 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/етанол) и употребете го по филтрирањето преку филтер-мембрана од 0,45 µm.Калиум ферицијанид (се обновува неделно): Измерете 0,15 g калиум ферицијанид и растворете го во 200 ml резервен пуфер, додадете 1 ml 50% Triton X-100, филтрирајте низ филтер мембрана од 0,45 µm пред употреба.4-Аминоантипирин (се обновува неделно): Измерете 0,2 g од 4-аминоантипирин и растворете во 200 ml бафер пуфер, додадете 1 ml 50% Triton X-100, филтрирајте преку филтер-мембрана од 0,45 µm.
Реагенс за дестилација: испарлив фенол.Пуфер раствор: Измерете 3 g калиум дихидроген фосфат, 15 g динатриум хидроген фосфат и 3 g тринатриум цитрат дихидрат и разредете до 1000 ml со дејонизирана вода.Потоа додадете 2 ml 50% Triton X-100.Хлорамин Т: Измерете 0,2 g хлорамин Т и разредете до 200 ml со дејонизирана вода.Хромоген реагенс: Хромоген реагенс А: Целосно растворете 1,5 g пиразолон во 20 ml N,N-диметилформамид.Развивач Б: Растворете 3,5 g хионикотинска киселина и 6 ml 5 M NaOH во 100 ml дејонизирана вода.Измешајте ги Developer A и Developer B пред употреба, прилагодете ја pH на 7,0 со раствор на NaOH или раствор на HCl, потоа разредете до 200 ml со дејонизирана вода и филтрирајте за подоцнежна употреба.
Пуфер раствор: Растворете 10 g натриум тетраборат и 2 g натриум хидроксид во дејонизирана вода и разредете до 1000 ml.0,025% раствор на метиленско сино: Растворете 0,05 g метиленско сино трихидрат во дејонизирана вода и дополнете до 200 ml.Метиленско сино тампон (се обновува секој ден): разредете 20 ml од 0,025% раствор на метиленско сино до 100 ml со масен пуфер.Префрлете се во одделна инка, измијте со 20 ml хлороформ, исфрлете го искористениот хлороформ и измијте со свеж хлороформ додека не исчезне црвената боја на слојот од хлороформ (обично 3 пати), потоа филтрирајте.Основно метиленско сино: разредете 60 ml филтриран раствор на метиленско сино во 200 ml основен раствор, додадете 20 ml етанол, добро измешајте и дегазирајте.Кисело метиленско сино: Додадете 2 ml 0,025% раствор на метиленско сино во приближно 150 ml дејонизирана вода, додадете 1,0 ml 1% H2SO4 и потоа разредете до 200 ml со дејонизирана вода.Потоа додадете 80 мл етанол, добро измешајте и изгасирајте.
20% раствор на полиоксиетилен лаурил етер: Измерете 20 g полиоксиетилен лаурил етер и разредете до 1000 ml со дејонизирана вода.Пуфер: Измерете 20 g тринатриум цитрат, разредете до 500 ml со дејонизирана вода и додадете 1,0 ml 20% полиоксиетилен лаурил етер.Раствор на натриум салицилат (се обновува неделно): Измерете 20 g натриум салицилат и 0,5 g калиум ферицианид нитрит и растворете во 500 ml дејонизирана вода.Раствор на натриум дихлороизоцијанурат (се обновува неделно): Измерете 10 g натриум хидроксид и 1,5 g натриум дихлороизоцијанурат и растворете ги во 500 ml дејонизирана вода.
Испарливи стандарди за фенол и цијанид подготвени како раствори од 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l и 100 µg/l, користејќи 0,01 М раствор на натриум хидроксид.Анјонски сурфактант и стандард за амонијак азот беа подготвени со користење на дејонизирана вода 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L и 1000 mcg/l .решение.
Вклучете го резервоарот за циклусот на ладење, потоа (по редослед) вклучете го компјутерот, семплерот и напојувањето на домаќинот AA500, проверете дали цевководот е правилно поврзан, вметнете го цревото за воздух во вентилот за воздух, затворете ја плочата за притисок на перисталтичката пумпа, ставете го цевководот за реагенс во чиста вода во средината.Вклучете го софтверот, активирајте го соодветниот прозорец на каналот и проверете дали цевките за поврзување се безбедно поврзани и дали има празнини или протекување воздух.Ако нема истекување, аспирирајте го соодветниот реагенс.Откако основната линија на прозорецот на каналот ќе стане стабилна, изберете и стартувајте ја наведената датотека со метод за откривање и анализа.Условите на инструментот се прикажани во Табела 1.
Во овој автоматизиран метод за одредување на фенол и цијанид, примероците прво се дестилираат на 145 °C.Фенолот во дестилатот потоа реагира со основен ферицијанид и 4-аминоантипирин за да формира црвен комплекс, кој се мери колориметриски на 505 nm.Цијанидот во дестилатот потоа реагира со хлорамин Т за да формира цијанохлорид, кој формира син комплекс со пиридинкарбоксилна киселина, кој се мери колориметриски на 630 nm.Анјонските сурфактанти реагираат со основното метиленско сино за да формираат соединенија кои се екстрахираат со хлороформ и се одделуваат со фазен сепаратор.Фазата на хлороформ потоа беше измиена со кисело метиленско сино за да се отстранат супстанците кои пречат и повторно се одвои во сепаратор за втора фаза.Колориметриско определување на сините соединенија во хлороформ на 660 nm.Врз основа на Бертеловата реакција, амонијакот реагира со салицилат и хлор во дихлороизоцијанурична киселина во алкална средина на 37 °C за да формира индофенол сино.Како катализатор во реакцијата се користеше натриум нитропрусид, а добиената боја беше измерена на 660 nm.Принципот на овој метод е прикажан на Слика 1.
Шематски дијаграм на метод на континуирано земање мостри за определување на испарливи феноли, цијаниди, анјонски сурфактанти и амонијак азот.
Концентрацијата на испарливи феноли и цијаниди се движеше од 2 до 100 µg/l, коефициент на линеарна корелација 1.000, регресивна равенка y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Коефициентот на корелација за цијанид е 1.000, а регресивната равенка е y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Анјонскиот сурфактант има добра линеарна зависност од концентрацијата на амонијак азот во опсег од 10-1000 µg/L.Коефициентите на корелација за анјонски сурфактанти и амонијак азот беа 0,9995 и 0,9999, соодветно.Регресивни равенки: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) и y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003), соодветно.Контролниот примерок беше континуирано мерен 11 пати, а границата на откривање на методот беше поделена со 3 стандардни отстапувања на контролниот примерок по наклон на стандардната крива.Границите за откривање за испарливи феноли, цијаниди, анјонски сурфактанти и амонијак азот беа 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l и 7,3 µg/l, соодветно.Границата за откривање е пониска од националниот стандарден метод, видете во Табела 2 за детали.
Додадете раствори со висок, среден и низок стандард на примероци од вода без траги од аналити.Интрадневното и меѓудневното закрепнување и точноста беа пресметани по седум последователни мерења.Како што е прикажано во Табела 3, интрадневните и интрадневните испарливи екстракции на фенол беа 98,0-103,6% и 96,2-102,0%, соодветно, со релативни стандардни отстапувања од 0,75-2,80% и 1, 27-6,10%.Интрадневното и меѓудневното обновување на цијанид беше 101,0-102,0% и 96,0-102,4%, соодветно, а релативната стандардна девијација беше 0,36-2,26% и 2,36-5,41%, соодветно.Дополнително, интрадневните и меѓудневните екстракции на анјонските сурфактанти беа 94,3-107,0% и 93,7-101,6%, соодветно, со релативни стандардни отстапувања од 0,27-0,96% и 4,44-4,86%.Конечно, интра- и меѓудневното обновување на амонијак азот беше 98,0-101,7% и 94,4-97,8%, соодветно, со релативни стандардни отстапувања од 0,33-3,13% и 4,45-5,39%, соодветно.како што е прикажано во Табела 3.
За мерење на четирите загадувачи во водата може да се користат голем број методи за тестирање, вклучувајќи спектрофотометрија15,16,17 и хроматографија25,26.Хемиската спектрофотометрија е новоистражена метода за откривање на овие загадувачи, која е потребна според националните стандарди 27, 28, 29, 30, 31. Потребни се чекори како што се дестилација и екстракција, што резултира со долг процес со недоволна чувствителност и точност.Добра, лоша точност.Широката употреба на органски хемикалии може да претставува опасност по здравјето за експериментаторите.Иако хроматографијата е брза, едноставна, ефикасна и има ниски граници за откривање, таа не може да открие четири соединенија истовремено.Сепак, нерамнотежни динамички услови се користат во хемиската анализа со користење на спектрофотометрија на континуиран проток, која се заснова на континуиран проток на гас во интервалот на проток на растворот на примерокот, додавајќи реагенси во соодветни соодноси и секвенци додека ја завршува реакцијата преку јамката за мешање и детектирање во спектрофотометарот, претходно отстранувајќи ги воздушните меури.Бидејќи процесот на откривање е автоматизиран, примероците се дестилираат и се земаат онлајн во релативно затворена средина.Методот значително ја подобрува ефикасноста на работата, дополнително го намалува времето на откривање, ги поедноставува операциите, ја намалува контаминацијата со реагенси, ја зголемува чувствителноста и границата за откривање на методот.
Анјонскиот сурфактант и амонијак азот беа вклучени во комбинираниот тест производ во концентрација од 250 µg/L.Користете ја стандардната супстанција за претворање на испарливиот фенол и цијанид во супстанцијата за испитување во концентрација од 10 µg/L.За анализа и детекција, користени се националниот стандарден метод и овој метод (6 паралелни експерименти).Резултатите од двата методи беа споредени со користење на независен т-тест.Како што е прикажано во Табела 4, немаше значајна разлика помеѓу двата методи (P > 0,05).
Оваа студија користеше анализатор на континуиран проток за симултана анализа и детекција на испарливи феноли, цијаниди, анјонски сурфактанти и амонијак азот.Резултатите од тестот покажуваат дека волуменот на примерокот што го користи анализаторот на континуиран проток е помал од националниот стандарден метод.Исто така, има пониски граници за откривање, користи 80% помалку реагенси, бара помалку време за обработка за поединечни примероци и користи значително помалку канцероген хлороформ.Онлајн обработката е интегрирана и автоматизирана.Континуираниот проток автоматски ги аспирира реагенсите и примероците, потоа се меша низ колото за мешање, автоматски се загрева, екстрахира и брои со колориметрија.Експерименталниот процес се изведува во затворен систем, што го забрзува времето на анализа, го намалува загадувањето на животната средина и помага да се осигура безбедноста на експериментаторите.Не се потребни сложени оперативни чекори како рачна дестилација и екстракција22,32.Сепак, цевководите и додатоците на инструментите се релативно сложени, а резултатите од тестот се под влијание на многу фактори кои лесно можат да предизвикаат нестабилност на системот.Постојат неколку важни чекори што можете да ги преземете за да ја подобрите точноста на вашите резултати и да спречите мешање во вашиот експеримент.(1) При определување на испарливи феноли и цијаниди треба да се има предвид pH вредноста на растворот.PH мора да биде околу 2 пред да влезе во калем за дестилација.При pH > 3, ароматичните амини исто така може да се дестилираат, а реакцијата со 4-аминоантипирин може да даде грешки.Исто така при pH > 2,5, враќањето на K3[Fe(CN)6] ќе биде помало од 90%.Примероците со содржина на сол од повеќе од 10 g/l може да ја затнат намотката за дестилација и да предизвикаат проблеми.Во овој случај, треба да се додаде свежа вода за да се намали содржината на сол во примерокот33.(2) Следниве фактори може да влијаат на идентификацијата на анјонските сурфактанти: катјонските хемикалии можат да формираат силни јонски парови со анјонските сурфактанти.Резултатите исто така може да бидат пристрасни во присуство на: концентрации на хуминска киселина поголеми од 20 mg/l;соединенија со висока површинска активност (на пр. други сурфактанти) > 50 mg/l;супстанции со силна редуцирачка способност (SO32-, S2O32- и OCl- );супстанции кои формираат обоени молекули, растворливи во хлороформ со кој било реагенс;некои неоргански анјони (хлорид, бромид и нитрат) во отпадните води34,35.(3) При пресметување на амонијак азот треба да се земат предвид амини со мала молекуларна тежина, бидејќи нивните реакции со амонијакот се слични, а резултатот ќе биде поголем.Може да дојде до пречки ако рН на реакционата смеса е под 12,6 откако ќе се додадат сите раствори на реагенсот.Високо киселите и пуферираните примероци имаат тенденција да го предизвикаат ова.Металните јони кои се таложат како хидроксиди при високи концентрации, исто така, може да доведат до слаба репродуктивност36,37.
Резултатите покажаа дека методот за анализа на континуиран проток за истовремено одредување на испарливи феноли, цијаниди, анјонски сурфактанти и амонијак азот во водата за пиење има добра линеарност, ниска граница на детекција, добра точност и обновување.Нема значителна разлика со националниот стандарден метод.Овој метод обезбедува брз, чувствителен, точен и лесен за употреба метод за анализа и определување на голем број примероци вода.Тој е особено погоден за откривање на четири компоненти во исто време, а ефикасноста на откривање е значително подобрена.
САСАК.Стандарден тест метод за вода за пиење (GB/T 5750-2006).Пекинг, Кина: Кинеско Министерство за здравство и земјоделство/Кина администрација за стандарди (2006).
Бабич Х. и сор.Фенол: Преглед на ризиците за животната средина и здравјето.Обичен.I. Фармакодинамика.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Нови загадувачи во флаширана вода низ целиот свет: преглед на неодамнешните научни публикации.J. Опасно.алма матер.392, 122-271 (2020).
Брус, В. и сор.Фенол: карактеризација на опасност и анализа на одговор на изложеност.J. Животна средина.науката.Здравје, Дел В – Животна средина.канцероген.Екотоксикологија.Ед.19, 305-324 (2001).
Милер, ЈПВ и сор.Преглед на потенцијалните опасности по животната средина и здравјето на луѓето и ризиците од долгорочна изложеност на p-tert-octylphenol.шмркање.екологијата.проценка на ризик.внатрешен весник 11, 315-351 (2005).
Фереира, А. и сор.Ефект на изложеноста на фенол и хидрохинон врз миграцијата на леукоцитите во белите дробови со алергиско воспаление.I. Рајт.164 (Додаток-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Токсиколошка евалуација на ефектите на водата контаминирана со олово, фенол и бензен врз црниот дроб, бубрезите и дебелото црево на албино стаорци.хемијата на храната.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Проучување на анаеробната средина за микробна деградација на цијанид и деривати на цијано.Пријавете се за микробиологија.Биотехнологија.102, 1067-1074 (2018).
Маној, КМ и сор.Акутна токсичност на цијанид во аеробното дишење: теоретска и експериментална поддршка за толкувањето на Мербурн.Биомолекули.Концепти 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, КП Чистење без компромис: ефектите на средствата за чистење на бариерата на кожата и нежните техники за чистење.дерматологија.Таму.17, 16-25 (2004).
Морис, SAW и сор.Механизми на пенетрација на анјонски сурфактанти во човечка кожа: Истражување на теоријата на пенетрација на мономерни, мицеларни и субмицеларни агрегати.внатрешни J. Козметика.науката.41, 55-66 (2019).
US EPA, US EPA Стандард за квалитет на амонијак слатководна вода (EPA-822-R-13-001).Американската агенција за заштита на животната средина Управа за водни ресурси, Вашингтон, ДЦ (2013).
Констабл, М. и сор.Проценка на еколошкиот ризик на амонијакот во водната средина.шмркање.екологијата.проценка на ризик.внатрешен весник 9, 527-548 (2003).
Wang H. et al.Стандарди за квалитет на вода за вкупен амонијак азот (TAN) и нејонизиран амонијак (NH3-N) и нивните еколошки ризици во реката Лиаохе, Кина.Хемосфера 243, 125-328 (2020).
Хасан, CSM и сор.Нов спектрофотометриски метод за определување на цијанид во отпадна вода за галванизација со инјектирање со интермитентен проток Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Вие, К. и сор.Испарливите феноли беа определени спектрофотометриски со калиум персулфат како оксидирачки агенс и 4-аминоантипирин.вилицата.Ј. Неорг.анусот.Хемиски.11, 26-30 (2021).
Ву, Х.-Л.чекај.Брзо откривање на спектарот на амонијак азот во вода со помош на спектрометрија со две бранови должини.опсег.анусот.36, 1396–1399 (2016).
Лебедев А.Т. и сор.Откривање на полуиспарливи соединенија во заматена вода со GC×GC-TOF-MS.Доказ дека фенолите и фталатите се приоритетни загадувачи.среда.загадуваат.241, 616-625 (2018).
Да, Ју.-Ж.чекај.Ултразвучниот метод на екстракција-HS-SPEM/GC-MS се користеше за откривање на 7 видови испарливи сулфурни соединенија на површината на пластичната патека.J. Алатки.анусот.41, 271-275 (2022).
Куо, Конектикат и сор.Флуорометриско определување на јони на амониум со јонска хроматографија со пост-колона дериватизација на фталдехид.J. Хроматографија.A 1085, 91–97 (2005).
Вилар, М. и сор.Нов метод за брзо определување на вкупниот LAS во отпадна тиња со користење на течна хроматографија со високи перформанси (HPLC) и капиларна електрофореза (CE).анусот.Чим.Acta 634, 267-271 (2009).
Џанг, В.-Х.чекај.Анализа на проточно инјектирање на испарливи феноли во примероци од еколошка вода со користење на нанокристали CdTe/ZnSe како флуоресцентни сонди.анусот.Суштество анален.Хемиски.402, 895-901 (2011).
Сато, Р. и сор.Развој на оптоден детектор за определување на анјонски сурфактанти со анализа на проток-инјектирање.анусот.науката.36, 379-383 (2020).
Ванг, Д.-Х.Анализатор на проток за симултано одредување на анјонски синтетички детергенти, испарливи феноли, цијанид и амонијак азот во водата за пиење.вилицата.J. Здравствена лабораторија.технологии.31, 927-930 (2021).
Могадам, МРА и сор.Органска екстракција на течност-течна висока температура без органски растворувачи, заедно со нова, длабоко еутектичка дисперзивна течност-течна микроекстракција на три фенолни антиоксиданси во примероци од нафта.микрохемија.Весник 168, 106433 (2021).
м-р Фарајзаде и сор.Експериментални студии и функционална теорија на густина на ново цврстофазно екстракција на фенолни соединенија од примероци од отпадни води пред одредување GC-MS.микрохемија.Весник 177, 107291 (2022).
Jean, S. Симултано определување на испарливи феноли и анјонски синтетички детергенти во водата за пиење со континуирана анализа на протокот.вилицата.J. Здравствена лабораторија.технологии.21, 2769-2770 (2017).
Ксу, Ју.Анализа на проток на испарливи феноли, цијаниди и анјонски синтетички детергенти во вода.вилицата.J. Здравствена лабораторија.технологии.20, 437-439 (2014).
Лиу, Ј. и сор.Преглед на методи за анализа на испарливи феноли во примероци од копнена животна средина.J. Алатки.анусот.34, 367-374 (2015).
Алахмад, В. и сор.Развој на проточен систем кој вклучува испарувач без мембрана и детектор за бесконтактна спроводливост за определување на растворен амониум и сулфиди во канализациската вода.Таранта 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Техниките за вбризгување на проток во анализата на водата се неодамнешни достигнувања.Molekuly 27, 1410 (2022).
Време на објавување: 22-2-2023 година